Привет!

На связи команда «7х7». Это письмо пишет Наталья Моторина — новая авторка «Фокуса». Сегодня в рассылке я расскажу, как в отчаянные времена человек нашел свое призвание и поверил в простое ежедневное счастье.

Героиню истории зовут Светлана. У нее ВИЧ. Мы познакомились с ней осенью 2021 года. Светлана работает равным консультантом в новосибирском СПИД-Центре от организации «Остров». На консультациях она старается рассмешить людей. Перечисляя все, через что она сама прошла, тоже смеется — настолько ей все это кажется далеким от ее нынешней жизни.

Примерное время чтения: 2 минуты.

Найти смысл жизни

Узнав, что беременна, Светлана по-настоящему испугалась. За несколько лет до этого у нее был диагностирован ВИЧ. Она отрицала существование вируса, но предупреждала половых партнеров о диагнозе. Светлана смеется над такой логикой: хоть вирус ей казался заговором, периодически она доезжала до СПИД-Центра, чтобы сдать кровь.

Принимать таблетки Светлана не хотела, да ей и не полагалось: на дворе было начало 2000-х и чтобы получить назначение на терапию, пациенты с ВИЧ ждали, пока их иммунитет снизится. Однако беременность меняла все.

— Я подумала, если ВИЧ существует и я ничего не сделаю, чтобы родить второго ребенка здоровым, я не прощу себе никогда, что я не использовала этот момент, — рассказывает Светлана.

Светлана начала принимать антиретровирусную терапию. Родив, она бросила таблетки. Как она объясняет, миссия родить здорового ребенка была выполнена и препараты ей были «вроде как ни к чему». Спустя год с запущенной стадией ВИЧ умер муж Светланы. У нее самой почти сразу проявилось сопутствующее заболевание. Она, мать двоих детей, осталась одна и запаниковала. Оставлять детей сиротами она не хотела.

Светлана ни минуты не сомневалась, что делать. Она «просто бегом побежала» к врачу и стала бороться за свою жизнь.

Делиться своим опытом на благо других

Когда здоровье стало улучшаться, Светлана начала проходить образовательные тренинги, чтобы помогать людям с ВИЧ. Человека, у которого есть свой опыт жизни с диагнозом или опыт проживания диагноза у близкого человека, называют равным консультантом. Они проходят все этапы собственного лечения и получают специальную подготовку, и только затем работают с другими людьми.

Светлана на своем примере рассказывает, как принять себя и свой положительный статус, напоминает пациентам, когда принимать терапию, и поддерживает разговорами. Она по-настоящему любит консультировать и не стесняется говорить о своей личной истории принятия. В этом суть равного консультирования — не только объяснить, как правильно, но и поделиться накопленным опытом и своим удачным решением проблемы.

— Мне нравится работать с людьми, у которых тяжелая судьба, от которых все отвернулись. <...> И я понимаю, что таким людям нужно протягивать руку помощи.

Пример Светланы — это возвращение в систему лечения. Она говорит, что была диссидентом. Одновременно с этим Светлану можно назвать «потеряшкой» — так специалисты по работе с ВИЧ ласково зовут «потерянных пациентов», то есть тех, у кого подтвержден диагноз ВИЧ, кто был поставлен на учет в СПИД-Центре, но не наблюдался у врача и не получал нужное лечение.

По данным, собранным Специализированным научно-исследовательским отделом по профилактике и борьбе со СПИДом, охват лечением в РФ в 2021 году составил 82,2% от числа пациентов, состоявших на диспансерном наблюдении, и всего 56,4% от числа живших с диагнозом «ВИЧ-инфекция».

Благодаря равным консультантам, специализированным НКО и другим социальным инициативам примеров возвращения потеряшек к терапии — а значит, и к более долгой и гармоничной жизни, — становится все больше. И это не может не радовать.

Больше о потеряшках в России, а главное, о том, что делать, чтобы люди не боялись и начинали терапию сразу, можно почитать в нашем материале, перейдя по ссылке.

Надеемся, эта история напомнила вам, что перемены к лучшему возможны в любой ситуации.

© Copyright, интернет-журнал «7х7»